Genetisch DNA onderzoek uitgevoerd door iGene.
Bij dit onderzoek download je de iGene app op je telefoon. Hierop ontvang je de basis gezondheidskenmerken.
Daarnaast ontvang je een document van ongeveer 30 pagina’s met daarin de uitleg over alle extra genen, met extra aandacht voor de mogelijke gevolgen voor MCAS.
- Methylatie (MTHFR, MTR, MTHFD1, DHFR, MTRR, BHMT, MAT1A, AHCY, PEMT, GNMT, CBS, CTH, SUOX)
- Detoxificatie (SLCO1B1, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5. DPD, NUDT15, BChE, CYP1A1, CYP2A6, CYP1B1, CYP2C8, CYP2E1, CYP2F1, CYP4F2, ITPA, NQO1, PON1, ADH1B, ALDH2, GSTM1, GSTT1, GSTP1, GSTA1, UGT1A1, SULT1A1, SULT1E1, NAT1, NAT2, TPMT, COMT, PEMT, ABCB1, ABCG2, HLA*3101/ HLA*1502, HLA*5701, IL28B, VKORC1
- Oxidatieve stress (SOD2 (MnSOD), CAT, GPX1, SOD3, NOS3 (eNOS), G6PD
- Hormonen productie en afbraak- oestrogeendominantie (CYP17A1, CYP19A1, SRD5A2, CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP3A4, UGT1A1, COMT, GSTM1, GSTT1, GSTP1, GSTA1,SULT1A1, SULT1E1, NQO1, FVL, F2 etc, SOD2, MTHFR
- Neurotransmitters (TH, DDC (AADC), DBH, COMT, MAOA, MAOB, QDPR (DHPR), DAO (AOC1), HNMT, ALDH2, NAT2, VDR, DRD1, DRD2, DRD3, DRD4, ADRB2, HTR1A/1B, HTR2A, OXTR, OPRM1, GABRA2, GRIK4, BDNF)
- Vitaminen (Vitamine A, B6, B9, B12, C, D, E, K)
- Ontstekingen (IL1A, IL1B, IL6, TNF / LTA,CRP, IL17A, IL10, IL1RN, IL6R, FKBP5, APOE, FADS1)
Dik gedrukte genen zijn belangrijk bij MCAS. De genen in de methylatie en detoxificatie zijn in hun geheel belangrijk. Deze bepaken genetisch hoe goed een persoon gif- en afvalstoffen kan afbreken en vervolgens kan uitscheiden via de ontlasting en urine.
